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（首席記者姚常房）近日，國家衛生健康委、國家中醫藥局聯合印發《關于調整抗新型冠狀病毒藥物PF-07321332/利托那韋片（Paxlovid）適應證等內容的通知》?！锻ㄖ分赋?，藥物名稱調整為“奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝”，適應證為發病5天以內的輕型和普通型且伴有進展為重癥高風險因素的成人。 《通知》要求，使用該藥品前應詳細閱讀國家藥品監督管理局核準的《奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝說明書》，按照說明書規定的適應證、用法用量、劑量正確使用藥品，對禁忌證、不良反應、藥物的相互作用等情況要熟知，并詳細詢問患者的藥物過敏史等情況，避免有禁忌證的患者使用該藥品，避免與本品禁止聯用的藥品聯用。各地要嚴格按照《藥品不良反應報告和監測管理辦法》要求，做好不良反應監測和報告工作，切實保證用藥安全。